随着科学技能的发展，人们可以通过对新生儿血液中的干系指标的化验检测，在其疾病症状出现之前，早期发现并通过有效治疗，克制不幸的发生。 而新生儿代谢性疾病筛查是早期发现患儿的有效方法，假如尽早发现和治疗，抱病的宝宝就可以大概和正常孩子一样康健发育；而假如发现较晚，治疗不及时，宝宝大概就会出现严肃的生长发育停滞和智力缺陷。因此父母肯定要积极共同医院按照筛查步调举行足跟血筛查。
现有几十种代谢性疾病可以举行筛查，我们国家如今法定的苯丙酮尿症（PKU）和天赋性甲状腺功能减低症（CH）两种疾病的筛查，已经被列入了免费筛查项目，也是必须要做的。新生儿疾病筛查仅仅必要宝宝的几滴足跟血，就可以筛查出包罗苯丙酮尿症和天赋性甲状腺功能减低症在内的几十种代谢疾病。 （via 北京妇产医院）
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